一二三级医疗器械备案办理 转让中医医院

更新时间:2020-02-18 248次浏览 | 信息编号:z560657  
管理信息
 | 投诉
  • 优惠信息:可适当优惠哦
  • 地址:北京
  • 联系人:尤女士
  • 联系电话:点击查看完整号码
  • 联系QQ:点击这里给我发消息

详情介绍
专业办理北京二类医疗器械备案资质 三类医疗器械许可快速办理 转让北京各类中医类公司 --------------------------- 医疗器械的分类: 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 -------------------------- 一·办理二类医疗器械备案申请条件: 1.《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》; 2.营业执照复印件(交验原件);  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件、学历证书复印件;(交验原件) 4.组织机构与部门设置说明; 5.经营场所、库的地理位置图、平面图(注明面积)、 库房的房产证及租房合同复印件 (委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件) 6.经营设施、设备目录; 7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 9.非法人递交材料时,企业应当提交《 授权委托书》; 10.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 以上材料一式两份。 注意: 1.按要求签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印; 2.《第二类医疗器械经营备案表》填写内容需注意:“住所”与“经营场所”相同;“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市实施细则》对相应经营范围的要求; 3. 质量负责人的学历需是医疗、生物、化学等相关专业。 ------------------------ 二·办理三类医疗器械经营许可证的流程 1.首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。 2.然后到质监局办理组织机构代码证。 3.最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。 4.网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。 所准备材料: 1.营业执照和组织机构代码证复印件 2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3.组织机构与部门设置说明 4.经营范围、经营方式说明 5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件 6.经营设施、设备目录 7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录 8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 9.经办人授权证明 10.签字并加盖公章的申请表扫描版 申请人提交材料目录 1.《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。 2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3.申请报告。 4.经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 5.经营场所、仓库布局平面图。 6.拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 7.技术人员一览表及学历、职称证书复印件。 8.经营质量管理规范文件目录。 9.企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。 10.仓储设施设备目录。 11.质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺; 12.凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。 13.申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 医疗器械经营许可证使用期限 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。 详情欢迎来电或VX咨询 公司地址:北京国贸。 联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
查看全部北京会计审计评估信息
发布发布一条信息北京会计审计评估信息>>