二类医疗器械备案办理费用及条件

更新时间:2020-03-2714次浏览| 信息编号:z565046  
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详情介绍
二类医疗器械备案需要哪些资料
进出口许可证办理费用
二类医疗器械备案办理费用及条件

近期受到国情影响,不少客户考虑办理二类医疗器械备案,但是随着国情稳定,市场逐步缩小,客户纷纷考虑将相关产品出口的国外。那么,这样操作需要哪些资质?

华夏启商(北京)企业管理有限公司
北京市朝阳区建外SOHO东区9号楼702
张经理:13683600968(VX同号)

如果您想在电商平台上销售,需要办理二类医疗器械备案+医疗器械网络销售备案

办理所需资料:
法人身F信息原件
公司执照正本,公章
授权委托书
质量员身份信息
平台合作协议
实际地址可核查
实际仓库可抽查
不满足的我方可以提供条件 


如果您想将产品出口的国外销售,需要办理二类医疗器械备案+进出口贸易咨询 

办理所需材料:
法人身份信息原件
公司执照正本,公章
质量员身份信息
实际地址可核查
实际仓库可抽查
不满足的我方可以提供条件

为什么要找我们办理
在申请二类医疗器械备案,审核单位会实际上门核查多次,这也正是申请二类医疗器械备案的难点所在。在先前的案件中,有部分单位正是因为不熟悉现场检查的要点,致使长期无法顺利申领经营资格。还有时间成本、在办理过程中要不止一次的递交申请材料、由于材料较多、比较复杂一般自己跑的时间在2-3个月左右、那也是必须您自己熟悉,不用排队情况下,如果用公司什么都不知道的小白来跑4-5个月都是正常的。

华夏启商(北京)企业管理有限公司:依托专业化的企业管理团队、开拓性与稳健性兼具的发展理念,不断追求企业服务管理模式,致力于建立更专业的业务运营体系和严谨的风控管理体系。
多年来,我们提供过办理医疗器械备案、进出口权、劳务派遣、人力资源、服务的客户超过数百家,其中既包括大型国有企业,又有享有盛誉的行业领导企业,也有迅速成长中的中小企业,在为这些企业服务的过程中,我们与客户相互学习,共同成长

本人也工作比较热情,有责任心,从事本行业2年经验,比较专业。欢迎来电咨询
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