北京医疗器械公司二三类如何备案经营

关于医疗器械公司经营许可证流程。
销售医疗器械分为一类、二类、三类，销售一类的产品直接办理营业执照即可，销售二类医疗需要办理二类备案证，需要有实际的办公地址，还要有医疗器械的软件以及医疗专业的质量管理人；销售三类需要看销售的产品来定办公室和库房的地址，要有质量管理人和主管检验师才可以，需要现场核查地址。
核名——注册公司——提交材料——现场核查——取证【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
办理三类医疗器械许可证所需要的资料：
1、医疗器械经营企业许可证申请表；
2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或工商营业执照；
3、申请报告；
4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件；
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历；
7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件；
8、经营质量管理规范文件目录；
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。
10、仓储设施设备目录；
11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
12、申请医疗器械经营企业许可证确认书。
对于医疗器械三类经营许可证审批，对办公地址的面积100平方米、对于库房的要求60/80/100平方米，有试剂的话需要冷库大于20立方米。
针对医疗器械三类的产品，不同的产品对于库房的要求是不同的：
例如：三类6822医用光学仪器，需要有独立的柜台，暗光室等条件。
三类6821医用电子仪器设备，办公室100，库房40　平方米。
等，每个项目都有自己不同的要求。您不明白随时随地来电咨询。
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。