北京做三类医疗器械备案有什么要求
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重点北京三类医疗器械备案信息:
二、公司想销售体外诊断试剂6840,做一个三类医疗器械备案需要几个人员?
6.一名法人
7.一名企业负责人
8.库管、销售、采购各一名
9.一名主管检验师(本科以上学历,有中级检验师证)
10.一名质量管理人(本科以上学历,专业是临床医学、生物医学工程、医疗器械学相关专业)
销售体外诊断试剂6840的三类医疗器械备案对房屋面积有要求吗?
6.有要求的
7.公司的办公室要求不低于100平方
8.公司存放货物的库房不低于60平方
9.公司的冷库不少于20立方
10.公司面积会实地核查满足要求才可通过
我公司在北京工商企业服务行业深耕多年,宽广的人脉关系和专业的知识体系能更好的解决您工商注销,公司注册,资质代办,代理记账,企业变更,公司搬迁地址等问题。相信专业,相信彦经理—l3O-7OlO-ZO35。找:妖三零*七零妖零*二零三伍。
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公司法小知识:公司的组织机构
有人说,我作为股东不参与公司生产经营,我这心理不踏实啊!我只能说你OUT了,你不放心就查账呗!现代公司企业讲究的就是所有权和经营权的实际分离。监事会嘛!就是专门监督董事和高级管理人员的机构,相当于中纪委。目的是防止董事和高级管理人员以权谋私(比如,把公司产品低于成本价卖给自己的亲戚),必要时,监事会可以聘请会计师来查个账什么的;特殊情况下,监事会还可以召集和主持股东会,或者充当诉讼代表人。总结一下,董事会和监事会成员由股东会任命,两者不可兼任;总经理、副总经理和财务总监属于高级管理人员,由董事会任命;各部门主管和班组长由总经理任命。
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
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