公司经营二类医疗器械如何办理备案

二类医疗器械经营备案是法律依据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）第三十条，相关条件从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员。
那么如何在北京办理医疗器械二类备案呢？
在北京进行第二类医疗器械经营备案凭证办理需提交以下材料：
1．《 第二类医疗器械经营备案表》；
2．营业执照和组织机构代码证复印件（交验原件）；申请人持有工商行政管理部门核发
加载统一社会信用代码的营业执照的，无需提交组织机构代码证；
    3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）
    4．组织机构与部门设置说明；
    5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明复印件；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件）
    6．经营设施、设备目录；
    7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
    8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）；
    9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》；
    10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
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