办理北京医疗器械二类备案提供质量管理人员

办理北京医疗器械二类备案条件
办理北京医疗器械三类经营许可证手续
办理北京医疗器械产品注册证材料
提供办公地址、库房、冷库、质量管理人员和检验师
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办理北京需要提供材料：
1、营业执照副本、公章
2、法人身份证复印件
3、体外试剂的主管检验师
4、办公室、库房
5、产品注册证
6、办公室、库房的平面图、方位图
7、质量管理人员
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公司地址：朝阳区东三环建外SOHO东区8号楼
十年经验专业办理，办理不成功，不收取您任何费用
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。