北京专业审批医疗器械三类资质二类备案需要哪些材料

更新时间:2019-05-1448次浏览| 信息编号:z218726  
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专业代办北京医疗器械资质办理
申请经营第三类医疗器械所需要的材料: 
(一)营业执照副本; 
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份*明、学历或者职称证明复印件; 
(三)组织机构与部门设置说明; 
(四)经营范围、经营方式说明;
(五)经营场所、库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议 
(六)经营设施、设备目录; 
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 
(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 
(九)经办人授权证明; 
解析医疗器械许可证办理的难点: 
1、医疗器械产品众多,不知道自己经营的产品对办公室库房面积要求 
2、医疗器械地址都是要求几十平甚至上百平,自己没有这样的地址 
3、找个实租的办公室和库房费用太高 
4、不知道需要准备什么材料,光个制度就让人焦头烂额 
5、不知道办公室和库房该怎么布置才能通过核查 
葆丰:为解决您企业问题而生
》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》不成功 全退款《《《《《《《《《《《《《《《《《《《《《
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『资质审批』 葆丰企业咨询有限公司
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山西晚报讯 据中国电影股份有限公司总经理江平透露,5月13日,被誉为“葫芦娃之父”的胡进庆导演于上海第六人民医院逝世,享年83岁。胡进庆曾是创建和发展中国剪纸动画的杰出艺术家之一,也是上海美术电影制片厂的动画专家。
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
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