北京办理医疗器械二类对面积有什么要求
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详情介绍
北京办理医疗器械二类对面积有什么要求
大兴区审批医疗器械三类需不需要人员
公司成立下来之后,您销售的产品不同,对人员的要求也不同的:
1、主管检验师
2、质量管理人员
3、销售、库管、采购人员的要求学历都是不同的。
人员之外,还需要公司的一些其他材料:
1、地址证明材料
2、销售产品的产品注册证
3、进货,存货,销货的管理软件。
目录:
6840体外诊断试剂
6821(医用电子仪器设备)6846(植入材料人工器官)6877(介入)6863(口腔科材料)
6815(注射穿刺)6864(体外循环)6864 (医用卫生材料及辅料)6865(医用缝合)6865(医用高分子)
虽然这四类产品都是医疗器械3类但是他们对库房的面积和人员的要求是不同的。
办理的流程有不明白的欢迎随时联系 葆丰集团 仵经理
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联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
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2、销售产品的产品注册证
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