北京审批三类医疗器械资质的基本资料
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详情介绍
办理医疗器械许可需要的基本资料都有哪些呢
医疗器械经营许可证做增项需要什么 怎么个流程北京办医疗器械找我
要办理医疗器械许可资质没有库房?库房不合格?经营地不达标?没有专业质量管理员?这些都没问题我们来给您解决,只有你想不到、没有我做不到的、相信专业团队的力量给您最完善的服务。
本信息长期有效!欢迎新老客户来电咨询!
代办三类医疗器械许可证及变更、到期换证=体外诊断试剂类医疗器械许可证不成功不收款
代办注册医疗器械销售公司,办理北京三类医疗器械经营许可证二类产品备案
办理新设医疗器械所需材料
1、核名通知书原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和简历,质量管理人员身份证原件、毕业证原件
5、产品注册证复印件;
医疗器械许可证办理要求:
(经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,
公司擅长:公司注册、代办各类审批、医疗器械经营许可证、道路运输许可证、进出口资质,提供地址、库房,代理注册医疗器械公司、货物运输公司、图书音像公司、装饰公司、科技公司、广告公司、进出口贸易公司,影视文化公司等。并可协助企业解决注册中遇到的各类工商及税务疑难问题,保证注册成功率!现在医疗器械注册咨询需要准备的资料您知道都有什么了吧!那就赶紧去准备吧!如果您有需要可以联系北京事事通元医疗器械机构,他们很专业。
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
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