申办医疗器械产品注册证备案

申办医疗器械产品注册证备案


《产品注册证》是商标局依照《产品法》的有关规定，颁发给商标注册人以证明其商标专用权范围的法律文书。《产品注册证》上记载的主要内容有：商标（图样），产品注册号，产品注册人名义及地址，注册产品核定使用的商品或服务项目及其类别，产品专用权的起止日期（有效期）。

医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。2014年10月1日实施的《医疗器械注册管理办法》中规定注册证编号的编排方式为：
×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：
×1为注册审批部门所在地的简称：
境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；
×2为注册形式：
“准”字适用于境内医疗器械；
“进”字适用于进口医疗器械；
“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；
××××3为首次注册年份；
×4为产品管理类别；
××5为产品分类编码；
××××6为首次注册流水号。
延续注册的，××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

李晨I57III39I78


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联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。